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基于B細胞表位評價的抗體藥去免疫原性服務
服務介紹:
免疫原性是目前生物藥物主要關注的問題之一。在蛋白質藥物中強B細胞表位能夠誘導抗藥抗體的產生,進而導致在數月甚至數周的時間內產生抗藥性甚至免疫毒性。在給藥的患者中的抗藥抗體產生率的升高,是抗體藥物在III期臨床試驗中失敗的主要原因之一。低免疫原性已成為抗體藥物成敗的關鍵。
服務特色:
服務特色:
龐大的抗原免疫原性數據庫AbEpiMax,在過去的14年中,京天成利用AbEpiMax針對5000余種不同的蛋白靶點設計上萬個包含有強B細胞表位的多肽作為免疫原成功制備出所需抗體,積累了大量的B細胞表位數據
創新的去免疫原性方式,以整段替換的方式代替傳統的點突變技術
通過在人抗體框架區序列庫中找出三維結構相似且B細胞表位較弱的序列加以替換,在去免疫原性的同時實現人源化
圖片1:抗體去免疫原性步驟示意圖
圖片2:成功案例-第二代長效阿達木單抗-美霞達